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Die Anwendung von antibakteriell wirksamen Substanzen in der Veterinärmedizin erfolgt zum einen aus Gründen des Verbraucherschutzes, zum anderen zur Erhaltung der Tiergesundheit. Gleichzeitig führt jeder Einsatz von Antibiotika zur Selektion von bereits bestehenden Resistenzen, auch wird das Entstehen neuer Resistenzmechanismen begünstigt.

Aus diesen Gründen müssen nachhaltig wirksame Managementmaßnahmen ergriffen werden, um den Eintrag von resistenten Bakterien insbesondere durch Lebensmittel liefernde Tiere in die menschliche Nahrungskette möglichst gering zu halten bzw. zu vermeiden. Zur Beurteilung der aktuellen Resistenzsituation und -entwicklung ist die Erhebung valider Empfindlichkeitsdaten für tierpathogene Bakterien erforderlich. Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) erhebt diese Daten im Rahmen des Nationalen Resistenzmonitorings (GERM-Vet) seit 2001. Diese Daten ermöglichen es, koordinierende Maßnahmen zu ergreifen und Entscheidungshilfen zur kalkulierten Therapie zu geben.

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Pseudomonas spp. Für Pseudomonas spp. vom Nutzgeflügel ließ sich für viele der getesteten Wirkstoffe eine z. T. stark eingeschränkte Wirksamkeit feststellen. Die Isolate waren alle gegenüber Amoxicillin/Clavulansäure, Cephalothin und Chloramphenicol resistent. -pseudintermedius-Isolate vom Hund insbesondere gegenüber den ˇ-LactamAntibiotika (bis zu 70 %) sowie gegenüber Enrofloxacin und Gentamicin (jeweils ca. 20 % resistente Isolate), sodass hier vor jeder Behandlung eine Resistenztestung erfolgen sollte.

Es wurden im Studienjahr 2013 7 % ESBL-bildende E. coli von Hunden detektiert. Insgesamt ist auch bei den Heimtieren ein Trend nach oben zu beobachten (Abb. 13). Von einer Behandlung mit Cephalosporinen und Fluorchinolonen sollte beim Kleintier in den Indikationen „Infektionen des GIT bzw. UGT“ nach Möglichkeit abgesehen werden. Falls diese notwendig sein sollte, sollte vorher eine Überprüfung der Empfindlichkeit durchgeführt werden. 23 3 Ergebnisse Tab. 21 MHK90 -Daten von E. coli beimKleintier, Indikationen: Infektionen des GIT Wirkstoffe, für die keine klinischen Grenzwerte vorhanden sind MHK90 -Wert [mg/L] Studienjahr 2006/2007 2008 Apramycin 2009 2010 2011 2012 2013 8 8 8 8 8 Cefotaxim 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 > 32 8 nicht getestet Cefquinom 32 0,06 0,06 0,25 0,12 0,06 > 32 32 Ceftiofur 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 > 64 > 64 Colistin 0,5 0,5 2 1 1 1 1 Doxycyclin Enrofloxacin 16 64 32 8 32 32 16 0,06 0,5 0,25 0,25 16 > 16 > 16 8 8 8 16 8 8 16 > 128 Florfenicol 4 128 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 nicht getestet Tulathromycin 16 16 16 16 16 nicht getestet 16 Anzahl Isolate (N) 96 38 25 27 21 17 Nalidixinsäure Spiramycin 18 Tab.

Vancomycinresistente Isolate wurden in keinem Studienjahr isoliert (Abb. 23). Nach einem zwischenzeitlichen Rückgang der Resistenzraten in den vorhergehenden Studienjahren konnte für die Wirkstoffe mit höheren Resistenzraten wieder ein Anstieg des Resistenzniveaus um bis zu 15 % gezeigt werden. Gleichbleibend oder leicht rückläufig waren die MHK90 -Werte (Tab. 31) für die Cephalosporine und En33 3 Ergebnisse Tab. 31 MHK90 -Werte von S. aureus beim Nutzgeflügel, verschiedene Indikationen Wirkstoffe, für die keine klinischen Grenzwerte vorhanden sind MHK90 -Wert [mg/L] Studienjahr 2008 Wirkstoffe, für die MHK90 -Wert [mg/L] keine klinischen Grenzwerte vorhanden sind Studienjahr 2009 2010 2011 2012 2013 Cefoperazon 8 8 16 8 16 4 Cefotaxim 4 8 16 8 8 4 Cefquinom Ceftiofur 1 2 2 2 2 1 2 8 8 2 8 2 Clindamycin > 64 > 64 > 64 > 64 > 64 > 64 Enrofloxacin 1 4 4 2 16 4 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 64 > 64 > 64 nicht getestet > 64 > 64 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 66 27 34 43 28 63 Tilmicosin Tulathromycin Tylosin Anzahl Isolate (N) Tab.

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